Uji Buta Warna

=======================================================
Ini Simulasi Tugas Akhir.
Aplikasi ini digunakan guna melengkapi nilai Tugas Akhir.
=======================================================
1. Apa itu buta warna
Buta warna merupakan penyakit keturunan yang terekspresi pada para pria, tetapi tidak pada wanita. Wanita secara genitis sebagai carrier. Istilah buta warna atau colour blind sebetulnya salah pengertian dan menyesatkan, karena seorang penderita buta warna tidak buta terhadap seluruh warna. Akan lebih tepat bila disebut gejala defisiensi daya melihat warna tertentu saja atau colour vision difiency.
Sebagian besar dari populasi manusia menyandang buta warna protanopia, deuteranomaly, protanomaly dan deuteranomaly, karena warisan dari orang tuanya. Mereka yang terkena dampak ini mengalami kesulitan membedakan warna merah-hijau, karena tidak adanya retina fotoreseptor merah-hijau. Hal ini terkait jenis kelamin (sex-linked), yaitu gen buta warna merah-hijau lebih sering mengalami laki-laki daripada perempuan, karena gen untuk reseptor warna merah dan hijau terletak pada kromosom X, dimana laki-laki hanya memiliki satu dan perempuan dua. Wanita (46,XX) adalah buta warna merah-hijau hanya jika kedua kromosom X mereka rusak dengan kekurangan yang sama, sedangkan laki-laki (46,XY) buta warna jika kromosom X mereka rusak.
Gen untuk buta warna merah-hijau ditularkan dari buta warna laki-laki kepada semua anak-anaknya yang merupakan pembawaan heterozigot dan biasanya tidak terpengaruh (unaffected). Pada gilirannya, seorang wanita pembawa memiliki kesempatan 50% menyampaikan pada daerah kromosom x untuk bermutasi pada setiap keturunan laki-lakinya. Anak-anak laki-laki yang terkena tidak akanmewarisi sifat tersebut dari dia, karena mereka menerima kromosom Y dan bukan kromosom X yang rusak. Jika seorang laki-laki terkena memiliki anak dengan pembawa atau wanita buta warna, anak perempuan mereka mungkin buta warna dengan mewarisi kromosom X yang terkena dari kedua orang tuanya.
Buta warna total disebutkan juga sebagai monokromasi. Penyakit ini termasuk kasus langka. Monokromasi menyebabkan penderitanya tidak dapat mengenali warna, sehingga penglihatanya terbatas pada warna monokrom ( hitam dan putih) saja.
2. Apa penyebab buta warna
Faktor paling umum penyebab buta warna adalah warisan dari orang tua. Hal yang paling sering diturunkan dari mutasi kromosom X, tetapi pemetaan genom manusia telah menunjukkan ada banyak penyebab buta waarna, setidaknya berasal dari 19 kromosom berbeda dan 56 gen yang berbeda (seperti yang ditunjukkan di Online Mendelin Inheritance in Man (OMIM) database at Johns Hopkins University). Dua bentuk warisan paling umum kebutaan warna adalah protanopia dan deuteranopia. Salah satu cacat penglihatan yang paling umum adalah kekurangan merah-hijau (Prasetyono, 2013).

3. Bagaimana mengatasi buta warna
Sebaiknya orang yang buta warna mengetahui dan menyadari keadaanya sedini-dinya untuk menghindari kesulitan-kesulitan yang timbul dalam meneruskan pendidikannya atau dalam mencari lapangan pekerjaan yang sesuai, dengan cara memeriksakan dirinya.
Secara medis untuk penderita buta warna tidak dapat disembuhkan akan tetapi dengan menggunakan bantuan kacamata lensa warna yang dapat mempermudah dalam membedakan warna

4. Apa itu metode ishihara
tes buta warna yang digunakan dalam aplikasi ini adalah menggunakan metode ishihara. Metode Ishihara ini di kembangkan menjadi Tes Buta Warna Ishihara oleh Dr. Shinobu Ishihara. Tes ini pertama kali dipublikasi pada tahun 1917 di Jepang dan terus digunakan di seluruh dunia, sampai sekarang. Tes buta warna Ishihara terdiri dari lembaran yang didalamnya terdapat titik-titik dengan berbagai warna dan ukuran. Titik berwarna tersebut disusun sehingga membentuk lingkaran. Warna titik itu dibuat sedemikian rupa sehingga orang buta warna tidak akan melihat perbedaan warna seperti yang dilihat orang normal (pseudo-isochromaticism). ================================================== =====
                                   It Simulations Final.
This application is used to complete the final project value.
================================================== =====
1. What is color blind
Color blindness is a hereditary disease that is expressed in the male, but not in women. Women are genitis as a carrier. The term color blind or color blind actually misconceptions and misleading, because a color blind people are not blind to all colors. It would be more precise to mention the power deficiency symptoms see certain colors or color vision difiency.
Most of the human population bears color blind protanopia, deuteranomaly, protanomaly and deuteranomaly, as inherited from their parents. Those affected have difficulty distinguishing red-green color, due to the absence of red-green retinal photoreceptors. This is related to gender (sex-linked), the gene red-green color blindness is more often experienced men than women, because the gene for red and green receptors located on the X chromosome, which men and women have only one of two . Women (46, XX) are red-green color blind only if both their X chromosomes damaged by the same deficiency, whereas males (46, XY) are color blind if their X chromosome is damaged.
Gene for red-green color blindness color blindness is transmitted from men to all the children who are heterozygous nature and usually not affected (unaffected). In turn, a carrier woman has a 50% chance of delivering on the x chromosome regions to mutate at any descendant of her. Children affected male heirs is not the nature of him, because they receive the Y chromosome and not a defective X chromosome. If a man has a child affected by a carrier or colorblind woman, their daughters may be colorblind by the affected X chromosome inherited from both parents.
Total color blindness is mentioned as well as monokromasi. These diseases include rare cases. Monokromasi causes the sufferer unable to recognize colors, so penglihatanya limited to color monochrome (black and white) only.
2. What causes color blindness
The most common factor causes color blindness is inherited from parents. It is most often derived from the X chromosome mutation, but the mapping of the human genome has shown there are many causes of blindness waarna, at least coming from 19 different chromosomes and 56 different genes (as shown in the Online Inheritance in Man Mendelin (OMIM) database at Johns Hopkins University). Two of the most common inherited form of color blindness are protanopia and deuteranopia. One of the most common vision defect is red-green deficiency (Prasetyono, 2013).

3. How to solve color blind
Color-blind person should know and be aware of his condition as early-Dinya to avoid the difficulties that arise in continuing education or in finding suitable employment, by way of check themselves.
Medically for people with color blindness can not be cured but with the help of glasses lens color that can facilitate in distinguishing colors

4. What is the method of Ishihara
color blind test used in this application is using the Ishihara. Ishihara method was developed into Ishihara Color Blind Test by Dr. Shinobu Ishihara. This test was first published in 1917 in Japan and continued to be used throughout the world, until now. Ishihara color blindness test consists of a sheet in which there are dots in various colors and sizes. The colored dots arranged in a circle. Color point was made such that the color blind people will not notice the difference in color as seen normal people (pseudo-isochromaticism).