About Дети-Бабочки
Фонд «Дети-бабочки» оказывает помощь детям, страдающим редким генетическим заболеванием кожи – буллёзным эпидермолизом. Детей с этим недугом во всем мире называют «бабочками»: их кожа настолько хрупкая и ранимая, как крыло бабочки. Даже шов на одежде или нежные объятия матери могут привести к незаживающей ране.
Фонд оказывает материальную, медицинскую, информационную и психологическую помощь подопечным семьям. Среди направлений деятельности Фонда также обучение врачей, поиск больных детей, издание медицинской литературы, адресная помощь семьям, обеспечение детей, от которых отказались родители.
Фонд запустил в работу первое в России специализированное медицинское отделение для детей-бабочек на базе ведущего педиатрического медицинского учреждения страны – Научного центра здоровья детей.
Мобильное приложение Фонда позволяет сделать пожертвование в поддержку детей с буллезным эпидермолизом с банковской карты или счета мобильного телефона, следить за акциями и новостями Фонда, а также быть в курсе того, как живут подопечные Фонда и как проходит их лечение. Fund "Children Butterfly" assists children suffering from a rare genetic skin disorder - epidermolysis bullosa. Children with this disease around the world called "Butterflies": their skin is so fragile and vulnerable, like the wing of a butterfly. Even the seam on the clothing or sweet embraces the mother can lead to non-healing wound.
The Foundation provides financial, medical, information and psychological help ward families. Among the areas of activity and training of doctors, search Sick Children, edition of the medical literature, and targeted assistance to families to ensure children abandoned by their parents.
The Foundation launched into the work of Russia's first specialized medical branch for children butterfly on the basis of the leading pediatric medical institutions of the country - the Scientific Center of Children's Health.
The mobile application allows the Foundation to make a donation in support of children with epidermolysis bullosa with a credit card or mobile phone bills, keep track of stocks and Foundation news, as well as to be aware of how to live in the wards of the Fund and how is their treatment.