Groninger Formularium

Doel

Het Groninger Formularium heeft als doel om het rationeel gebruik van geneesmiddelen te bevorderen.

Het formularium steunt de voorschrijver bij de farmacotherapeutischebehandeling, door bij iedere indicatie met een therapeutische overweging aan te geven wat de plaats van de voorkeursmiddelen is. Op deze wijze wordt duidelijker dan met een rangorde aangegeven wanneer de verschillende middelen in aanmerking komen bij de verschillende stadia van de aandoening en/of verschillende co-morbiditeit. Om een betere afstemming te bereiken van het farmacotherapiebeleid van arts en apotheker is per geneesmiddel een monografie opgenomen met relevante informatie over het gebruik van het middel, de bijwerkingen, de contra-indicaties, toepassing bij zwangerschap en borstvoeding en de voorzorgen die men moet nemen. Nieuw in deze editie is de vermelding van de kinderdoseringen onder de letter K. Door deze aparte codering kan er op efficiënte wijze een kinderdosering gevonden worden. De bron van de kinderdoseringen is het Kinderformularium (www.kinderformularium.nl).

Een belangrijke manier om bovenstaande doelen te bereiken is het formularium te laten fungeren als leidraad bij het farmacotherapie overleg (FTO) tussen artsen en apothekers. Ten slotte heeft het formularium als doel om het voorschrijven tussen eerste- en tweedelijnszorg beter op elkaar af te stemmen. Hiervoor is waar nodig gebruikt gemaakt van de inbreng van medisch specialisten als referent en van de vigerende transmurale richtlijnen.

Werkwijze

Voor het actualiseren van het formularium is uitgegaan van recente ontwikkelingen in de farmacotherapie. De beslissing over keuzes zijn voornamelijk gebaseerd op gezaghebbende Nederlandse consensusteksten, zoals de NHG-standaarden, multidisciplinaire richtlijnen, specialistenrichtlijnen en het Farmacotherapeutisch Kompas. Wijzigingen in en aanvullingen op deze standaarden dienen onderbouwd te worden door relevante literatuur.



Besluitvorming

De besluitvorming gebeurt op basis van het Beslissingsondersteunend Model (BOM). De commissie heeft voor deze editie gewerkt met een vernieuwd BOM welke te raadplegen is via de de website van de Groninger Apotheken Vereniging (www.gavgroningen.nl). Het geneesmiddel moet in principe voor de betreffende indicatie geregistreerd zijn. Er worden alleen middelen opgenomen die langer dan drie jaar in Nederland zijn geregistreerd, tenzij er ruime ervaring is met het gebruik van het middel. Bij het onderling vergelijken van middelen spelen de volgende criteria een rol:

- effectiviteit; zo mogelijk aan de hand van onderzoek op harde eindpunten.
- veiligheid; de kans op ernstige bijwerkingen en relevante interacties.
- tolerantie; de mate waarin de veelvoorkomende bijwerkingen worden verdragen.
- toepasbaarheid; beperking van de toepasbaarheid door contra-indicaties, leeftijd e.d.
- gebruiksgemak; hanteerbaarheid in het dagelijks leven.
- ervaring in de regio.

Wanneer de middelen op basis van deze criteria gelijkwaardig zijn, geeft de kostprijs de doorslag.

Verantwoording

Bij de samenstelling van het formularium is de Groninger Formularium commissie van de Groninger Apotheken Vereniging zo zorgvuldig mogelijk te werk gegaan. Toch kunnen de Groninger Formularium commissie en de Groninger Apotheken Vereniging geen enkele aansprakelijkheid aanvaarden voor de gevolgen die zouden kunnen voortvloeien uit enige onjuistheid in de tekst. De verantwoordelijkheid voor de juistheid en volledigheid van het voorschrift aan de patiënt blijft bij de voorschrijver.

Groninger Formulariumcommissie

Februari 2016 target

The Groninger Formulary aims to promote the rational use of medicines.

The formulary supports the prescriber in farmacotherapeutischebehandeling, by indicating in each indication with a therapeutic consideration what is the place of the preferred means. In this manner indicated more clearly than with a rank order when the various resources are eligible at the different stages of the disease and / or different co-morbidity. To achieve a better alignment of the pharmacotherapy policy of doctor and pharmacist is a drug contained in a monograph with relevant information on the use of the drug, side effects, contraindications, application during pregnancy and lactation and the precautions they should take. New in this edition is the inclusion of children's dosages under the letter K. This separate coding can be found a children's dosage efficiently. The source of the child's dosage is Kinderformularium (www.kinderformularium.nl).

An important way to achieve the above goals is to serve the formulary to guide the pharmacotherapy consultation (FTO) between physicians and pharmacists. Finally, the formulary aims to prescribing between primary and secondary align better with each other. Microsoft used where necessary made of the contribution of medical specialists and sponsor of the current transmural guidelines.

Method

For updating the formulary is based on recent developments in pharmacotherapy. The decision on choices are primarily based on authoritative Dutch consensus texts, such as the NHG standards, multidisciplinary guidelines, specialists guidelines and ChemSpider. Changes and additions to these standards must be supported by relevant literature.

 

decision-making

The decision is based on the Decision Support Model (BOM). The committee has been working for this edition with a new BOM which can be consulted by the Groningen Association of Pharmacies (www.gavgroningen.nl) via the website. The drug must be registered in principle for the indication. There are only included funds that are registered in the Netherlands for more than three years, unless there is extensive experience with the use of the product. When comparing mutual funds to the following criteria play a role:

    - Effectiveness; If possible, on the basis of research on hard end points.
    - Security; the risk of serious side effects and relevant interactions.
    - Tolerance; the extent to which the common side effects are tolerated.
    - Applicability; limiting the applicability by contraindications, age and the like
    - Ease of use; handling in everyday life.
    - Experience in the region.

If the funds on the basis of those criteria are equal, the cost is decisive.

accountability

In compiling the formulary is the Groninger Formulary Committee of the Groningen Association of Pharmacies proceed as carefully as possible. However, the Groninger can Formulary Committee and the Groninger Pharmacies Association accept no responsibility for the consequences that might result from any inaccuracy in the text. The responsibility for the accuracy and completeness of the prescription to the patient remains with the prescriber.

Groninger formulariumcommission

February 2016