Turbu+ Nederland

U bent alleen in staat om deel te nemen aan het Turbu+ programma als uw zorgverlener u hiervoor heeft ingeschreven.

Turbu+™ is een programma dat bedoeld is om mensen met astma en/of COPD te helpen bij het vastleggen en volgen van voorgeschreven inhalatorgebruik. Gebruikers kunnen via een mobiele app met het programma communiceren. Deze mobiele app ontvangt informatie over inhalatie/gebruik van sensoren in het bijpassende apparaatje (Turbu+™) dat aan de inhalator wordt vastgemaakt, via Bluetooth. De mobiele app slaat die gegevens op en geeft ze weer, om gebruikers te ondersteunen in het volgen van hun voorgeschreven behandelingsschema. De app biedt gebruikers ook vooraf ingestelde herinneringen voor geneesmiddelengebruik en motiverende boodschappen om therapietrouw van de voorgeschreven geneesmiddelen aan te moedigen.

Het Turbu+™-programma is niet bedoeld om:

• Diagnostiek te verrichten of behandelbeslissingen van de zorgverlener vast te stellen, te wijzigen of aan te passen.

• Continu het geneesmiddelengebruik van de gebruiker bij te houden.

• Het geneesmiddelengebruik of behandelplan van de gebruiker vast te stellen of te veranderen, of om dergelijke veranderingen aan te bevelen.

• Gebruiksinformatie van de inhalator te wijzigen of analyseren, anders dan om de gegevens te formatteren voor weergave.


Turbu+™ is een programma om patiënten te ondersteunen, dat is ontworpen, ontwikkeld en volledig wordt betaald door AstraZeneca UK Ltd. De fabrikant van de Turbu+™ app is AstraZeneca UK Ltd, met statutaire zetel te 1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0AA, Verenigd Koninkrijk. Het Turbu+™ apparaat is ontworpen en ontwikkeld door Adherium Europe Ltd.

Approval ID: NL-1533/Prep May 2017/Next Update Due May 2019 You are only able to participate in the Turbu + program if your provider you have registered previously.

Turbu + ™ is a program designed to help people with asthma and / or COPD in capturing and tracking prescription inhaler use. Users can communicate via a mobile app with the program. This mobile app receives information on inhalation and / or use of sensors in the matching device (Turbu + ™) which is fixed to the inhaler, via Bluetooth. The mobile app stores this data and displays them to support users to follow their prescribed treatment regimen. The app offers users even set reminders in advance for medicinal use and motivational messages to encourage adherence to prescribed medicines.

The Turbu + ™ program is designed to:

• conduct or determine treatment decisions in the healthcare diagnostics, change or modify.

• Continuously tracking the medication use of the user.

• To determine the drug use or treatment of the user or change, or to recommend such changes.

• Use of information to change the inhaler or analysis, other than to format the data for display.


Turbu + ™ is a program to support patients, which is designed, developed and fully paid for by AstraZeneca UK Ltd. The manufacturer of the Turbu + ™ app is AstraZeneca UK Ltd, with registered office at 1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0AA, UK. The Turbu + ™ is designed and developed by Adherium Europe Ltd.

Approval ID: GB-1533 / May 2017 Prep / Next Update Due May 2019