Agrafim

Dado que al menos 103 millones de personas en Europa sufrimos enfermedades reumáticas, constituimos el mayor grupo de población con una enfermedad de larga duración. Con referencia a la fibromialgia, datos reconocidos de la Sociedad Española de Reumatología, entre el 2 y el 4% de la población puede padecerla. Es más frecuente en mujeres, últimos estudios establecen entre el 73-88%. El dolor, la discapacidad y el desconocimiento tienen consecuencias sobre nuestro entorno familiar, social y laboral, sobre la sociedad en general y sobre las políticas gubernamentales.

Pese a ello, muchos de nosotros no contamos con la oportunidad de recibir tratamiento y respaldo adecuados. Creemos que la fibromialgia no recibe el reconocimiento que merece dentro del programa sanitario, por eso es necesario constituir Asociaciones, ya que nuestra experiencia y nuestros conocimientos pueden utilizarse en beneficio de otras personas, para hacer posible que puedan disfrutar de una mejor calidad de vida, queremos mostrarnos como miembros activos de la sociedad y no como víctimas. Las Asociaciones, junto con todos sus miembros tenemos que ser responsables de la difusión de nuestra enfermedad ya que hasta el momento todos hemos experimentado la sensación de que tenemos una “enfermedad fantasma”.

Formamos parte de la Federación Andaluza de Asociaciones de Fibromialgia y de la Coordinadora Nacional de Asociaciones de Fibromialgia. Since at least 103 million people in Europe suffer from rheumatic diseases, we constitute the largest group of people with a long-term illness. Referring to fibromyalgia, data recognized by the Spanish Society of Rheumatology, between 2 and 4% of the population may be exposed. It is more common in women, recent studies establish between 73-88%. Pain, disability and ignorance have consequences for our family, social and work environment, on society and on government policies.

Nevertheless, many of us do not have the opportunity to receive appropriate treatment and support. We believe that fibromyalgia does not receive the recognition it deserves within the health program, it is necessary to form associations, as our experience and knowledge can be used to benefit other people, to enable them to enjoy a better quality of life, we want to show us as active members of society and not as victims. Associations, along with all members have to be responsible for the dissemination of our disease and so far we have all experienced the feeling that we have a "ghost disease."

We are part of the Andalusian Federation of Associations of Fibromyalgia and the National Fibromyalgia Partnership Coordinator.